Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: d-kloprostenolio (natrio druskos) - 75 mikrogramai. - karvėms ir telyčioms rujai sinchronizuoti ir sukelti, taip pat rujai sukelti, nesant rujos po apsiveršiavimo, pagalbiniam gydymui, esant lėtiniam endometritui ir piometrai, taip pat gydymui, esant liuteininėms cistoms, persistuojančiam geltonkūniui, taip pat abortui sukelti. paršavedėms paršiavimuisi sukelti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: askorbo rūgšties (vit. c) - 200,0 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims, katėms ir triušiams gydyti, esant hemoraginei diatezei, karščiuojant, sergant infekcinėmis ligomis, pneumonija ar bronchopneumonija, ištikus saulės ar karščio smūgiui, pasireiškus pašarų toksinėms infekcijoms, osteomielitui, rachitui ar karvių nevaisingumui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - Žmogaus koaguliacijos faktorius x - x faktoriaus trūkumas - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex skiriamas kraujavimo epizodų gydymui ir profilaktikai bei perioperaciniam gydymui pacientams, kuriems yra paveldimas x faktoriaus deficitas. coagadex yra nurodyta visos amžiaus grupės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - gyvų kačių panleucopenia virusas / parvovirus + live kačių rinotracheito virusų + live kačių calicivirus + inaktyvuota kačių leukemijos virusas - katės - norint aktyviai imti kačių nuo aštuonių savaičių amžiaus nuo kačių kalicivirozės, siekiant sumažinti klinikinius požymius. kačių virusinio rinotracheito, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išsiskyrimą. kačių panleucopenia išvengti leukopenija ir sumažinti klinikinius požymius. kačių leukemija, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imuniteto atsiradimas: 3 savaitės po pirminės vakcinacijos, susijusios su panleukopenija ir leukemijos komponentais, ir 4 savaites po pirminės vakcinacijos kaliciviruso ir rinotracheito viruso komponentams. imuniteto trukmė: praėjus vieneriems metams po pirminės vakcinacijos visiems komponentams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkoma - antinavikiniai vaistai - lartruvo skiriamas derinyje su doksorubicino gydant suaugusius pacientus, sergančius progresavusia minkštųjų audinių sarkoma, kurie nėra etiologinio gydymo su chirurgija ar radioterapija gali būti taikoma ir kurie nebuvo anksčiau gydyti doksorubicino (žr. 5 skirsnis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanibas - drėgnas makulos degeneravimas - oftalmologai - macugen skiriamas neovaskulinei (šlapiai) su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai (amd) gydyti..

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas - vienoje vakcinos dozėje yra: gyvų nusilpnintų cr88121 padermės infekcinio bronchito virusų – ne mažiau kaip 4,0 log 10 eid50. - viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio bronchito, kurį sukelia cr88 grupės koronavirusai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: d,l-acetilmetionino - 200 mg, ciankobalamino - 0,2 mg, l-karnitino hidrochlorido (atitinka 50 mg karnitino) - 61,3 mg, alfa-tokoferilio acetato (atitinka 30 mg alfa-tokoferolio) - 33 mg. - galvijams, avims, kiaulėms ir arkliams, kaip pagalbinė priemonė sutrikus maisto medžiagų įsisavinimui, esant hepatopatijai, sutrikus kepenų funkcijoms, esant kardiopatijai, polinkiui į mažesnį vaisingumą ar esant imuniteto nepakankamumui.